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上海舒話│▩:共享關於ELISA試劑盒的洗刷程序▩◕▩!▩◕▩!▩◕▩!

釋出時間│▩: 2022-03-07  點選次數│▩: 497次

1.取出ELISA試劑盒室溫平衡30min▩│↟☁,取出血樣放至室溫◕╃▩▩✘。


2.配標準品│▩:取150uL標準品參與150uL標準品稀釋液稀釋▩│↟☁,順次稀釋5次◕╃▩▩✘。


3.加樣│▩:分別於各反應孔中參與標準品50uL▩│↟☁,樣品40UL▩│↟☁,標準品做復孔▩│↟☁,樣品做3孔◕╃▩▩✘。


4.分別於樣品孔中參與10UL抗體◕╃▩▩✘。


5.標準品和樣品孔中分別參與50uL鏈酶親和素-HRP▩│↟☁,蓋上封板膜,悄然轟動混勻▩│↟☁,37℃溫育60min◕╃▩▩✘。

6.配洗刷液│▩:將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋後備用◕╃▩▩✘。


7.洗刷│▩:留神揭開封板膜▩│↟☁,棄去液體▩│↟☁,甩幹▩│↟☁,每孔加200uL洗刷液▩│↟☁,靜置30s後棄去▩│↟☁,如此重複5次▩│↟☁,拍幹◕╃▩▩✘。


8.ELISA試劑盒顯色│▩:每孔先參與顯色劑A 50uL▩│↟☁,再加顯色劑B 50uL▩│↟☁,悄然轟動混勻▩│↟☁,37℃避光顯色6min◕╃▩▩✘。


9. 中止│▩:每孔參與中止液50uL▩│↟☁,中止反應(此時藍色當即轉為黃色)◕╃▩▩✘。


10.測定│▩:以空白孔調零▩│↟☁,450nm波長依序測量各孔的吸光度◕╃▩▩✘。測定應在加中止液10min之內進行◕╃▩▩✘。


11.儲存效果▩│↟☁,收拾桌面◕╃▩▩✘。


12.分析處理資料


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