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分享雞ELISA試劑盒標準曲線做不好的原因及分析

釋出時間•◕◕·: 2022-05-30  點選次數•◕◕·: 96次
  雞ELISA試劑盒採用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)↟│。往預先包被雞甘丙肽(GAL)捕獲抗體的包被微孔中▩╃·↟•,依次加入標本╃│·•、標準品╃│·•、HRP標記的檢測抗體▩╃·↟•,經過溫育並徹底洗滌↟│。用底物TMB顯色▩╃·↟•,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色▩╃·↟•,並在酸的作用下轉化成zui終的黃色↟│。顏色的深淺和樣品中的雞甘丙肽(GAL)呈正相關↟│。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)▩╃·↟•,計算樣品濃度↟│。
 
  產品優勢•◕◕·:
  1╃│·•、品種齊全╃│·•、質量可靠╃│·•、靈敏度高╃│·•、穩定性好╃│·•、操作簡便;
  2╃│·•、特異性•◕◕·:不與其它可溶性結構類似物交叉反應;
  3╃│·•、重複性•◕◕·:板內變異係數小於10% ▩╃·↟•,板間變異係數小於15%;
  4╃│·•、根據客戶需求可以根據客戶的要求定製elisa試劑盒↟│。
 
  雞ELISA試劑盒標準曲線做不好的原因做出分析•◕◕·:
  1╃│·•、剛加完顯色劑時梯度明顯•◕◕·:顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的;
  2╃│·•、酶濃度太高▩╃·↟•,導致最終顯色結果都是高的;
  3╃│·•、包被-酶標系統不匹配或許酶標的非特異反應太強▩╃·↟•,或許酶標儀讀數規劃不夠;
  4╃│·•、樣本中有可以催化底物的物質▩╃·↟•,沒洗下來;
  5╃│·•、建議•◕◕·:包被╃│·•、酶標重新做梯度▩╃·↟•,先用較低的濃度把梯度探究好▩╃·↟•,然後再最佳化靈敏度▩╃·↟•,最終調出所需的靈敏度╃│·•、線性規劃;
  6╃│·•、有條件的話▩╃·↟•,可以把酶免的蛋白系統移植到板式化學發光上▩╃·↟•,加完底物三分鐘讀數;
  7╃│·•、蛋白系統靈敏度夠的話▩╃·↟•,顯色十分鐘就差不多了;
  8╃│·•、酶是自己標的這種情況的▩╃·↟•,HRP比例不要太高↟│。
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