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猴ELISA試劑盒在操作的時候一定要注意這5點事項

釋出時間·◕₪•: 2022-08-29  點選次數·◕₪•: 16次
  猴ELISA試劑盒採用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)╃•。往預先包被抗體的包被微孔中☁☁,依次加入標本☁↟╃₪◕、標準品☁↟╃₪◕、HRP標記的檢測抗體☁☁,經過溫育並徹底洗滌╃•。用底物TMB顯色☁☁,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色☁☁,並在酸的作用下轉化成最終的黃色╃•。顏色的深淺和樣品中呈正相關╃•。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)☁☁,計算樣品濃度╃•。
 
  猴ELISA試劑盒的樣品收集☁↟╃₪◕、處理及儲存方法·◕₪•:
  1.血清·◕₪•:使用不含熱原和內毒素的試管☁☁,操作過程中避免任何細胞刺激☁☁,收集血液後☁☁,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離;
  2.血漿·◕₪•:EDTA☁↟╃₪◕、檸檬酸鹽或肝素抗凝╃•。3000轉離心30分鐘取上清;
  3.細胞上清液·◕₪•:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物;
  4.組織勻漿·◕₪•:將組織加入適量生理鹽水搗碎╃•。3000轉離心10分鐘取上清;
  5.儲存·◕₪•:如果樣本收集後不及時檢測☁☁,請按一次用量分裝☁☁,凍存於-20℃☁☁,避免反覆凍融☁☁,在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍╃•。
 
  猴ELISA試劑盒的操作注意事項·◕₪•:
  1.猴ELISA試劑盒儲存在2-8℃☁☁,使用前室溫平衡20分鐘╃•。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶☁☁,這屬於正常現象☁☁,水浴加熱使結晶完全溶解後再使用;
  2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中☁☁,密封(低溫乾燥)儲存;
  3.濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍☁☁,最終結果乘以5才是樣本實際濃度;
  4.嚴格按照說明書中標明的時間☁↟╃₪◕、加液量及順序進行溫育操作;
  5.所有液體組分使用前充分搖勻╃•。
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